জৈব রসায়নে, রেজিওসলেক্টিভিটি এবং স্টেরিওলেক্টিভিটির মধ্যে পার্থক্য কী?


উত্তর 1:

জৈব রসায়নগুলিতে তিন ধরণের নির্বাচনযোগ্যতা রয়েছে - ১.আর্কিজোলেক্টিভিটি ২

নিয়ন্ত্রকতা: - যখন দুটি বা ততোধিক সাংবিধানিক আইসোমার সম্ভাব্যভাবে উত্পাদন করতে পারে এমন একটি প্রতিক্রিয়া আসলে কেবলমাত্র একটি (বা একটির প্রাধান্য) তৈরি করে, তখন প্রতিক্রিয়াটিকে বলা হয় নিয়ন্ত্রক।

রসায়নবিদরা হাইড্রোজেন হাইডাইডের যোগান হিসাবে মার্কোভনিকভ সংযোজনের মতো প্রতিক্রিয়া বর্ণনা করেছেন যা হ'ল প্রোটিনের মতো একটি অনিয়মিত ক্যালকিনিতে এইচএক্স যোগ করা দু'টি সংবিধানিক আইসোমারকে বোধগম্য করতে পারে, যেমন আমরা দেখেছি, প্রতিক্রিয়া কেবল একটিই ফলন করে এবং তাই এটি নিয়মিত।

স্টেরিওয়েজিকাল প্রতিক্রিয়া: -যখন একটি প্রতিক্রিয়া যা অন্য স্টেরিওসোমারগুলির উপরে একটি স্টেরিওসোমারকে অগ্রাধিকারমূলক গঠনের দিকে নিয়ে যায় যেটি সম্ভবত তৈরি হতে পারে I যদি কোনও প্রতিক্রিয়া তার আয়না চিত্রের উপরে পছন্দসইভাবে একটি এন্যানটিমায়ার তৈরি করে, প্রতিক্রিয়াটিকে উদ্বেগজনক বলে অভিহিত করা হয় f অন্যের পক্ষে একজন ডায়াস্টেরোমারের পক্ষে যেগুলি সম্ভব, প্রতিক্রিয়াটি ডায়াস্টেরোসিয়েটিভ হিসাবে বলা হয়।

কেমোসেকটিভ: - যখন দুটি বা ততোধিক স্বতন্ত্র ফাংশনাল গ্রুপযুক্ত একটি স্তরটি একবারে কেবল একটি কার্যকরী গোষ্ঠীর সাথে প্রতিক্রিয়া দেখায়, কেমোসেটেটিভ নামে পরিচিত, মূলত এটি বলেছিল যে কোন কার্যকরী গোষ্ঠী প্রতিক্রিয়া জানাবে।


উত্তর 2:

আশা করি উদাহরণ সহ এই ব্যাখ্যা সাহায্য করবে…

একের পর এক অবস্থানগত আইসোমার গঠনের জন্য রাসায়নিক বিক্রিয়াকে রেজিওলেক্টিভিটি-পছন্দ। এটি একটি স্বতঃস্ফূর্ত মধ্যবর্তী স্থিতিশীলতার দ্বারা নিয়ন্ত্রণ করা হয় (নীচে প্রদর্শিত কার্বেনিয়াম আয়ন স্থিতির উদাহরণের ক্ষেত্রে), বা শক্তিশালী ইলেকট্রনিক পক্ষপাত / পোলিরিটি রূপান্তর অবস্থায় (উদাহরণস্বরূপ, কম প্রতিস্থাপিত অর্গানোব্রেন দেওয়ার জন্য টার্মিনাল অ্যালকিনের হাইড্রোপারেশন) । সাধারণত এটি একটি অসম্পৃক্ত সিস্টেমের (যেমন, ডাবল বন্ড, ট্রিপল বন্ড, বা সংশ্লেষিত সিস্টেম যেমন একটি সুগন্ধযুক্ত রিং) সম্মানের সাথে ওরিয়েন্টেশনের পছন্দ।

উদাহরণ:

অর্থো- / প্যারা-প্রতিস্থাপন বনাম বৈদ্যুতিন সুগন্ধযুক্ত প্রতিস্থাপনের মেটা-প্রতিস্থাপন।

মার্কোভনিকভ সংক্ষিপ্ততর টার্মিনাল অ্যালকিনের সাথে ইলেক্ট্রোফিলিক সংযোজনে আরও প্রতিস্থাপিত অ্যালকাইল হাইডাইড গঠনের প্রতিক্রিয়ার সংযোজন-অগ্রাধিকার।

এটি কেমোলেসিকিটিভিটির সাথে বিভ্রান্ত হওয়া উচিত নয়, যা অণুতে উপস্থিত অন্য সকলের পক্ষে এক কার্যকরী গোষ্ঠীর সাথে অগ্রাধিকারমূলক প্রতিক্রিয়া।

স্টেরিওলেসিকিটিভিটি-একের পরস্পরের উপর একটি স্টেরিওসোমার গঠনের রাসায়নিক বিক্রিয়াকে অগ্রাধিকার দেয়। দুটি ধরণের রয়েছে:

এন্যান্টিওসোলিটিভিটি-একটি এন্যানটিওমায়ার (একটি স্পেসিয়াল আইসোমার যা সম্পর্কিত নন-হাইপিম্পোসিবল মিরর ইমেজ আইসোমারের সমন্বয়ে তৈরি হয়, কারণ এটিতে কোনও বিপরীত কেন্দ্র বা একটি আয়না বিমান নেই) অপরটির পছন্দকে পছন্দ করে in

সমস্ত enantioseative প্রতিক্রিয়া হ'ল ডায়াস্টেরোসিয়েটিভ প্রতিক্রিয়া যা প্রতিক্রিয়াটির ডায়াস্টেরোলেক্টিভিটি নিয়ন্ত্রণ করতে একটি দ্বিতীয়, enantiopure / enantienriched অণু ব্যবহার করে। দ্বিতীয়, [সম্পাদনা: এটি ঠিক যে] চিরাল অনুঘটক বা চিরাল সহায়ক [সম্পাদনা: (অর্থাত্, স্টেরিওকেমিক্যাল নিয়ন্ত্রণ উপাদান)] পণ্যের অংশ হিসাবে শেষ হয় না। দুটি বেসিক সিন্থেটিক পদ্ধতির রয়েছে:

চিরাল ক্যাটালাইসিস-একটি এন্যান্টিওপিউর চিরাল অনুঘটক বা রিঅ্যাক্ট্যান্ট ব্যবহার করে যা অণুর সাথে ডায়াস্টেরোমেরিক কমপ্লেক্স গঠন করে, যা প্রতিক্রিয়ার স্টেরিওকেমিক্যাল ফলাফলকে পক্ষপাত দেয় (প্রায়শই গতিবিহীন রেজোলিউশন বলে)। অনুঘটকটি পণ্যের অংশ হিসাবে শেষ হয় না।

চিরাল অ্যাসিলিরিয়া-একটি এন্যান্টিওপুর চিরাল অণু প্রতিক্রিয়া করার আগে রাসায়নিকভাবে সংযুক্ত থাকে, যা প্রতিক্রিয়ার স্টেরিওকেমিক্যাল ফলাফলকে পক্ষপাতিত্ব করে, তারপরে এই চিরাল পরিচালনা গোষ্ঠীটি রাসায়নিকভাবে বিক্রিয়া শেষে অপসারণ করা হয়। কিছুটা "স্টেপি", তবে এটি একটি সাধারণ সিন্থেটিক কৌশল, বিশেষত যদি চিরাল সহায়িকাটি সস্তা এবং সহজেই লাগানো এবং বন্ধ করা যায়। চিয়ারাল সহায়িকাটি পণ্যের অংশ হিসাবে শেষ হয় না।

এন্যান্টিওসেটেটিভ প্রতিক্রিয়াগুলি বিক্রিয়া চলাকালীন ডায়াস্টেরোমে্রিক পণ্য বা ডায়াস্টেরোমে্রিক কমপ্লেক্সের আপেক্ষিক স্টেরিওকেমিস্ট্রি সেট করে পণ্যের নিখুঁত স্টেরিওকেমিস্ট্রি সেট করে।

উদাহরণ:

ক্লাসিক উদাহরণটি হ'ল এনজাইম ব্যবহার করে চিরাল ক্যাটালাইসিস (সিনথেটিকভাবে, এনসেটোসেক্টিভ এনজাইমেটিক এসিটোসেটেটসগুলির সাথে সম্পর্কিত চিরাল বিটা-হাইড্রোক্সয়েস্টারগুলির হ্রাস) using

অ্যালডল কনডেনসেশনের এন্যান্টিওসেটেভ ভার্শনে ইভান্সের চিরাল অক্সাজলিডিনোন সহায়ক of

ডায়াস্টেরোসিলিটিভিটি - একটি ডায়াস্টেরোমির গঠন (একটি স্থানিক আইসোমার যার সাথে সম্পর্কিত নয় এমন অতি-অবিশ্বাস্য আয়না চিত্র থাকে না (যেমন, স্টেরিওসোমারের একটি বিপরীত কেন্দ্র এবং / অথবা কমপক্ষে একটি আয়না বিমান রয়েছে) অন্যটির পছন্দকে পছন্দ করে।

ডায়াস্টেরোমররা স্টেরিওসোমারস হলেও এটি বিভিন্ন রাসায়নিক বৈশিষ্ট্যযুক্ত বিভিন্ন যৌগিক। সুতরাং, এটি সহজেই দেখতে পাওয়া যায় যে কীভাবে একটি ডায়াস্টেরোমেমিকিক পণ্যের উপর অন্যের থেকে প্রতিক্রিয়া পক্ষপাতদুষ্ট হতে পারে। এটি রূপান্তর রাষ্ট্র, পণ্য স্থায়িত্ব (যা রূপান্তর অবস্থার মধ্যে অনুভূত হতে পারে), স্টেরিক পক্ষপাত (বৃহত্তর, বিশাল দলগুলির দ্বারা একদিকে অবরুদ্ধ প্রতিক্রিয়া), ধারণাবাদী পক্ষপাত, বা এগুলির সংমিশ্রণের পক্ষপাতিত্ব হিসাবে দেখা দিতে পারে।

উদাহরণ:

অ্যালকিনে অ্যালকাইল হাইডাইড নির্মূলের ক্ষেত্রে সায়্তজেভ পণ্য (পরিবর্তনের অবস্থার দ্বারা অনুভূত পণ্য স্থায়িত্ব)।

উদাহরণ:

ফেল্বিন-আনহ বা ক্র্যাম অসম্পৃক্তিকর সাথে একটি কার্বনিল কার্যকরী গোষ্ঠীতে যোগ করুন।

এই প্রতিক্রিয়াগুলিকে একটি স্টেরিওস্পেকিফিক প্রতিক্রিয়া দিয়ে বিভ্রান্ত করা উচিত নয়, যা একটি ত্রি-রাসায়নিকভাবে উত্সাহিত পক্ষপাত নয়, তবে [সম্পাদনা: একটি বিক্রিয়া দ্বারা নিয়ন্ত্রিত] প্রতিক্রিয়াটির প্রক্রিয়াটির একটি সত্যিকারের স্টেরিওলেকট্রনিক প্রয়োজন। উদাহরণস্বরূপ, একটি Sn2 প্রতিক্রিয়া একটি স্টেরিওস্পেসিফিক প্রতিক্রিয়া। বাম গ্রুপটি চিরাল অণুতে রয়েছে কিনা তা নির্বিশেষে, স্ন 2 প্রতিক্রিয়াটির প্রক্রিয়াটির প্রয়োজন হয় যে নিউক্লিওফিলের ট্রাজেক্টোরি এমন যে এটি বাম গ্রুপের বিপরীত দিক থেকে আসে, তথাকথিত "পিছনের দিকের আক্রমণ" ”, যা প্রতিক্রিয়া কার্বনে স্টেরিওকেমিস্ট্রি বিপরীত দিকে পরিচালিত করে।

উদাহরণ:

ডাবল বন্ডের "ট্রান্স" ব্রোমিনিশন।

একটি অ্যালকাইল হ্যালাইডে স্ন 2 2


উত্তর 3:

রেজিওয়েলেক্টিভিটি হ'ল রাসায়নিক বন্ধন তৈরির বা অন্য সমস্ত সম্ভাব্য দিকগুলি ভঙ্গ করার এক দিকের পছন্দ

স্টেরিওলেসিকিটিভিটি হ'ল একটি রাসায়নিক বিক্রিয়া সম্পর্কিত সম্পত্তি যেখানে কোনও একক চুল্লী স্টেরিওসোমারের একটি অসম মিশ্রণ তৈরি করে যখন কোনও নতুন স্টেরিওসেটারের অ-স্টেরিওস্পেকিফিক সৃজন বা পূর্ব-বিদ্যমানটির অ-স্টেরিওস্পেকিফিক রূপান্তরের সময়।